第一、安全可靠。 临床调查表明,许多病人不是死于肿瘤而是治疗过度,因此,安全性原则被列为肿瘤选药第一原则。 第二、时效性强。 肿瘤的发展速度非常快,所以对药物的时效性要求很高,多数中药因为作用缓慢不能有效控制病情。 第三、循证医学证实的临床疗效。 近年来,抗肿瘤新产品层出不穷,但许多缺乏充分的临床证据,效果不确切,有无循证医学的临床验证是抗肿瘤药是否规范的分水岭。 第四、抗肿瘤机理先进、清晰。 抗肿瘤新药的基础试验必须满足“先进的方法、可靠的模型、稳定的指标”三个条件。许多 抗肿瘤产品杜撰抗肿瘤机理,严重扰乱了肿瘤的规范治疗。 第五、必须有国家药监机构的审查批准。 在我国,抗肿瘤药物必须是经国家药品食品监督管理局批准的“国药准字”。否则不能作为肿瘤治疗药使用。 第六、药物生产必须有GMP认证。 国家食品药品监督管理局进行的GMP认证是药品质量管理的国家最高标准,目前我国只有20%的药品生产企业通过GMP认证,抗肿瘤药是性命悠关的产品,生产必须符合GMP认证才能进入用药规范。 根据规范,大会审核了来自世界各地200多项抗肿瘤成果,最终,我国中药抗肿瘤标准化战略的重点成果———双灵固本散被大会指定为抗肿瘤规范用药,并成为唯一获得大会“抗癌突出成就奖”的药物。与会专家指出:双灵固本散采用“酸碱醇三相提取、千倍浓缩、全草配方、中药西制”的独特技术,其作用速度远远超过肿瘤的发展速度,能够在短时间内控制病情。上海、天津、西安等医院的临床观察,证实其显著的治疗效果,同时没有毒副作用。双灵固本散的抗肿瘤机理是中国科学院上海药物研究所、美国匹兹堡大学医学院、北京大学医学部等世界权威的科研机构验证的,方法先进、机理清晰。 大会披露,双灵固本散作为首个国家级灵芝抗癌药物,在临床治疗中发挥出的神奇疗效,表明了双灵固本散是攻克肿瘤的希望所在! 中国中医研究院的实验表明,双灵固本散总提取物都能够刺激机体产生干扰素和肿瘤坏死因子,诱导癌细胞凋亡,全面提升免疫功能;上海预防医学研究院研究结果表明,双灵固本散具有抗基因突变作用,从而抑制肿瘤; 中国科学院上海药物研究所等研究证实,双灵固本散对人体各种实体癌细胞和白血病都有很高的抑制率,且分别超过了90%;众多专家都认为它是急、重、晚期癌症患者的首选药物之一; 研究证明双灵固本散具有直接杀灭癌细胞、阻断癌细胞复制、增强机体免疫功能、快速提升白细胞数量、配合放化疗增效减毒等功能。 双灵固本散适合急、重、晚期癌症患者;身体状况差,不能或不愿手术者;正在放化疗的患者配合使用,能增强疗效,减轻毒性;癌症术后防止复发转移者。
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